Introducción. Hipercolesterolemia aislada: hipercolesterolemia familiar, otras hipercolesterolemias genéticas con fenotipo de hipercolesterolemia familiar, hipercolesterolemia poligénica. Hipertrigliceridemia aislada: hipertrigliceridemia familiar: déficit familiar de lipoproteínlipasa, déficit de apo C-II, polimorfimos de la apo C-II. Disliemia mixta: disbetalipoproteinemia familiar, hiperlipidemia familiar combinada. Bibliografía.
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